1.哪些保健食品可以備案？

生產和進口下列保健食品應當依法備案：

（一）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品；

（二）首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。

首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。
 

二、保健食品如何備案，備案的流程是什么？

Step1、自檢

對中試樣品按照技術要求進行全項檢驗，并考察產品穩定性，出具報告。申請企業自己有檢測能力的可以自己來檢驗，沒有檢驗能力的可以委托有資質的實驗室進行。

Step2、備案檢驗

將中試樣品送到有資質的實驗室進行備案檢驗。備案檢驗一般包括衛生學、功效/標志性成分含量。

Step3、制作申報材料

取得合格的備案檢驗報告后，企業應按《保健食品備案工作指南（試行）》要求整理編寫申報材料。

Step4、申領登錄賬號

申請備案前企業需要登錄保健食品備案信息系統獲取登錄賬號。

Step5、網上填報

Step6、遞交備案資料

備案管理部門將對資料進行審查，符合要求的將通過系統發放備案號并發給備案憑證。

至此產品即備案成功。只要在今后的生產和銷售過程中沒有違法違規的情況，這個備案憑證將一直有效。